Дородовое скрининговое исследование хромосомных заболеваний плода даёт будущей маме возможность дополнительно к обычному скринингу проверить здоровье ожидаемого ребёнка.

У человека 46 хромосом, которые содержат наследственную информацию. Во время каждой беременности существует небольшая вероятность того, что ребёнок получит неправильное количество хромосом от родителей, и у него может развиться хромосомное заболевание (отсутствие или лишняя хромосома).

Тест NIPTIFY (non-invasive prenatal testing), разработанный эстонскими учёными, является самым точным скринингом хромосомных заболеваний плода. Он определяет риск синдрома Дауна, Эдвардса, Патау и Тернера, а также восемнадцати важных микроделеций и дупликаций (включая синдром Ди Джорджи), и дополнительно определяет пол ребёнка. Тест выявляет возможное хромосомное заболевание плода с почти 100% точностью и точно определяет пол ребёнка.

Как проводится исследование?

NIPTIFY безопасен и занимает мало времени, так как для анализа берётся образец крови матери.

Сообщение о результатах

Результаты теста доступны врачу в течение 4–8 рабочих дней.